瑞氏染液實驗原理：
本品為染色液，適用于各種脫落細胞和血細胞的形態(tài)觀察前的染色（涂片染色），為臨床觀察血細胞內部結構、識別血細胞及其異常變化、進行白細胞分類計數(shù)及檢查血液內寄生蟲和細菌等診斷提供幫助。細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿是由酸性物質組成，它與堿性染料美藍結合，染成紫藍色，而細胞漿則相反，因含有堿性物質而與酸性染料伊紅結合，染成粉紅色；經瑞氏染色后，細胞核和淋巴細胞胞漿被染成紫藍色，細胞漿染成粉紅色。
瑞氏染液使用方法：
1. 制作血液或脫落細胞涂片，自然干燥固定；
2. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，滴加瑞氏染液3～5滴以覆蓋整個血膜，固定1～2分鐘；滴加等量或稍多的緩沖液（未加緩沖液涂片上有染料顆粒殘留），吸球吹勻或搖動玻片染色5～10分鐘；
3. 用流動水從玻片的一側沖去染液，自然干燥（或濾紙吸干）；
4. 鏡檢。
瑞氏染液注意事項：
1. 使用場所應通風，并遠離火源；
2. 制作血涂片應注意：玻片應干凈，推片與載片保持30～45°角，血液推開后應立即在空氣中揮動，使其迅速干燥，以免血細胞變形，固定后方可染色；
3. 血膜未干透,細胞尚未牢固附在玻片上,在染色過程中容易脫落,因此血膜必需充分干燥；
4. 染液的濃度、染色時間及實驗室的溫度要控制，染液越淡，室溫越低,所需染色時間越長，因此染色時間應視具體情況而定；所加染液以覆蓋涂片為宜，不能過少，以免蒸發(fā)而染料沉淀；
5. 細胞染色對氫離子濃度十分敏感，稀釋染液必須用緩沖液，沖洗用水應近中性,否則各種細胞染色反應異常，致使細胞的識別困難；
6. 沖洗時應用流水將染液沖去，不能先倒掉染液，以免染料沉著于血片上；
7. 染色液可重復使用，但不能無數(shù)次重復，若有沉淀物應過濾后使用；
8. 染色過深可用甲醇或酒精適當脫色,不復染。
